Дать рекламу
Регистрация Забыли пароль?
Войти как пользователь
Вы можете войти на сайт, если вы зарегистрированы на одном из этих сервисов:
+7 499 735-22-71
сегодня: 15 июня 2025 г 21:52

Новости

06 Дек 2020 14:34
Просмотров: 642

Благотворительную акцию в помощь подростку с редким генетическим заболеванием запустили в Солнечногорске

Благотворительную акцию «Каждый имеет право на мечту!» запустил «Поваровский культурный центр» в городском округе Солнечногорск для сбора средств в помощь подростку с редким генетическим заболеванием Артему Симонову.

Болезнь разрушает его организм на клеточном уровне. Для поддержания жизни семье требуется 50 тысяч рублей ежемесячно: единственное действенное средство, «Масло Лоренцо», стоит 12,5 тысяч рублей за бутылку, в месяц их надо четыре.

— Артем Симонов проживает в Поварово. Ему ежедневно нужна наша с вами поддержка и забота. Несколько лет назад у Тем Темыча (так зовут мальчика родные) обнаружили неизлечимое генетическое заболевание — Х-сцепленная адренолейкодистрофия. Лечение очень дорого обходится родным. Артем продолжает бороться с болезнью, он изо всех сил старается не сдавать своих позиций. Мальчик прикован к постели, не видит, не может говорить, — рассказали в АУ «Поваровский культурный центр».

Помочь семье можно переводом средств на карту мамы Ольги Симоновой 2202 2006 0373 6685, также желающие могут передать слова поддержки по почтовому адресу: 141540 Московская область, городской округ Солнечногорск, д.п. Поварово, ул. Клубная, д.1А, Дом культуры «Поварово» — или по электронной почте: aupovarovo@yandex.ru.

Рубрика: Официально

Версия для печати

Комментарии (0):

Чтобы оставлять комментарии, сначала авторизуйтесь или зарегистрируйтесь

Новости по теме